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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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,硫酸二甲酯要慢慢滴加,还有可以换一个比氢氧化钠碱性更强的碱,能否用碳酸二甲酯替代硫酸二甲酯,那位大侠做过此类似的反应?,这是一个亲核取代反应,硫酸单甲酯负离子是一个好的离去基团,个人觉得不能用碳酸二甲酯,个人觉得硫酸二甲酯可能是有点问题,最近才
2014年03月12日发布人:ass
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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“面积归一化百分比”加和加不到一百是怎么回事?麻烦高手指点一下,1.有未检出物质……
2.可采用标准物验证和基地标定的方法进行校准……,面积归一化计算法的前提是样品中的每一个组分必须被检测并被可靠的积分出来。
没有加和到100%,说明
2013年05月22日发布人:星星……
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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坩埚。
一般样品量不多,3-10mg,没问题的。,嚴格的講,是填充與樣品端相似熱容的穩定的物質,但實際實驗時這一步一般會被省略。我覺得,參比端加不加會稍稍影響曲綫斜率,對分析的影響不大。,质量不同,差异越大,开始的那个启动勾越大,过大会影响
2010年10月20日发布人:真善美
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css